2023年年末，华瑞同康连续三次被评为“国家级高新技术企业”——这是对企业与技术的综合、权威认可。
自2002年创立至今，华瑞同康坚持以体可问®️TK1技术、细胞增殖动力学为核心，突破性解决肿瘤风险早发现难题，广泛联合科研机构扎实研究，构建细胞增殖动力学学科体系，制定了一整套行业引用的TK1技术与检测标准——
华瑞同康拥有TK1全方位发明专利
原研首款基于细胞增殖动力学理论的体可问®TK1细胞周期分析试剂盒
首次建立血清TK1在体检中的风险阈值2.0pM，并在国内被行业引用
体可问®️TK1灵敏度79.9%、特异性99.7%，AUC值>96%，同类技术中表现出类拔萃
首个基于体可问®️血清TK1产品质量标准，经国家职能部门审批并实施
2018年国际发表160,086例全球最大样本肿瘤早期风险Meta研究分析成果
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华瑞同康体可问®️TK1的
七个技术首创
在取得上述成果的过程中，华瑞同康的中瑞科研团队数十年扎根细胞增殖领域，深挖体可问®️TK1技术的科学论证、应用价值，以矢志不移的科学精神，创造出一个个“体可问TK1首创”。
2023年，华瑞同康研发部获评“深圳市工人先锋号”。Ellen He教授、Sven Skog教授与体可问TK1新一代科研团队合影。
“什么叫首创？就是别人没有做出来，你做出来了。有些研究成果可能看起来很小，算不上一个世界伟大发明，但从TK1的发展历史来看，我们在这一领域里开启了一个新的起步。”对于体可问®️TK1“首创”的解读，华瑞同康首席科学家Ellen He教授满带自豪地回答道。
从TK1活性检测到血清学检测，从兔、鼠实验到母鸡蛋实验，从研发特异性的IgY抗体到探索更好的检测方法……Ellen He教授与首席技术官Sven Skog教授带领华瑞同康科研团队闯过了一个又一个难关。
Sven Skog教授表示：“就像当初有很多人质疑我们使用Elisa方法、质疑IgY抗体、质疑细胞增殖标志物，最终，我们都论证了，我们发明的TK1-IgY技术及方法学是科学有效、性能优越的。”
1992年，瑞典团队用TK1的15肽，开发出TK1兔抗。1995年申报专利，1996年首次国际发表；于2004年申报专利。
2000年，瑞典团队用15肽开发出TK1鼠单抗，申报专利。
2007年，研发团队用31肽开发鼠单抗；2020年，申报免疫治疗的专利。
2000年，采用31肽开发出TK1鸡多抗；2002年专利申报；2003年首次国际发表；2011年，专利申报TK1多表位组合鸡抗体。
2018年，全自动仪器检测血清TK1，专利申报。
2018年，专利申报TK1重组抗体技术开发。
2022年，成功开发出TK1-IgY重组抗体；2022年专利申请，2023年首次国际发表。
世卫组织指出：“健康是人类的基本权利！”事关人类生命健康的事都不是儿戏。
科学、可靠、普惠地为民众提供肿瘤风险筛查服务，请认准华瑞同康专利原研的体可问®️TK1技术！
